Il faut des amis malgré tout - Ezilian - traducteur - handicap

We want to know about your life. - J’ai vu le jour le 31 décembre 1994, mon grand frère était ravi, nous avons seulement 2 ans d’écart. Ma mère est secrétaire pour une grosse entreprise et mon père gère une entreprise de bâtiment, il gagne plutôt bien leurs vies, nous sommes une famille dite idéale.
- À l'âge de 4ans, ma petite soeur voit le jour dans un contexte de compétition constante ( sport, jeux ... ) entre moi et mon frère. Malgré tout au fils des année je sens bien que quelque chose cloche, mais je me tait.
- C'est à l'âge de 6ans que mon état se dégrade et je pars à New-York ou j'ai le diagnostic de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). J'apprends que ma maladie est une véritable roulette russe et que la douleur va devenir mon quotidien, enfin en vrai je n’y comprends rien.
- À l’âge de 8 ans et demi, j’ai subi ma première opération pour mon pied gauche, cette première opération fut un bouleversement pour ma famille, j'allais devoir fréquenté les hôpitaux tout au long de ma vie.  
- À 12 ans, c’est mon autre pied qu’il a fallu opérer… Ma petite sœur était adorable avec moi, et j’ai pu partager beaucoup de choses avec elle, mais mon grand frère avait changé… On s’entendait plus.
- J’étais plutôt très bon élève malgré tout, je n’ai pas eu à redoubler, car quand je ne pouvais pas sortir de mon lit je passer mon temps à lire et étudier. Quand j’allais trop mal je regardais des films et séries en langue étrangère, me demandais pas pourquoi, j’aimais cela c’est tout. Je maitrise très bien le français et plutôt bien l’allemand avant de terminé ma secondaire.
- C’est à l’âge de 16 ans que j’ai compris que malgré toute la volonté du monde, je ne serais jamais comme tout le monde… La maladie m’a rattrapé à une vitesse fulgurante, en quelques mois ma vie était devenue un enfer, les crises douloureuses étaient intenses et j’avais beau essayer d’ignorer les déformations qui avaient déjà recommencé depuis plus d’un an…
- J'ai dû me refaire opérer, mais le résultat ne fut pas aussi bon qu'espéré, depuis je me déplace quasiment exclusivement en béquille.
- Une fois mon diplôme Cegep en poche, j'ai décidé de me prendre une année sabbatique pour reprendre doucement les choses. Décidant de partir une petite année à New-York, mes parents n’étaient pas trop pour tout cela, mais je ne leur avais pas trop laissé le choix. J'ai fait le choix, de voir tous les spécialistes que je devais, pour en savoir plus sur ma maladie ! J’avais pris la décision de la gérer elle aussi ! J’ai appris à faire attention à ce que je mange, écouter mon corps, les douleurs, apprendre à aménager mon temps, ne pas forcer…
- De retour à Toronto, je reprends mes études pour commencer un bac en langue appliqué, ce dernier s'est très bien passé et j’ai pu postuler pour un Master Traduction et interprète. J’ai fini et validé mon Master au moins de juins 2019, la maladie n’a pas trop évolué depuis que je sais me gérer, même si les médecins aiment me dire que cela veut ne rien dire, elle peut reprendre ces droits à n’importe quel moment. Je le sais, mais je n’ai juste pas envie de vivre constamment en y pensant.
- J'ai pu m'installer dans un petit appartement, ayant besoin d'un minimum d'indépendance malgré tout. Même si je sais que ma famille est pas loin pour m'aider.
- Je n’ai pour le moment pas les moyens de m’assumer financièrement, ne vivant que de petit boulot ponctuel et touchant la pension d’invalidité, c’est donc toujours mes parents qui m’aident, toujours derrière moi...
- Décembre 2019, je sens que la maladie est la, je peine de plus en plus a marcher même avec les béquille et je dois me résoudre parfois a me déplacer de plus en plus en fauteuil, ce que j'ai du mal à accepter.

pseudo/prénom Cytronus alias Mattyew âge Je vien d'avoie mes 26ans (01/01) d'où viens-tu? France, Tours. comment tu as trouvé notre petit forum? J'étais sur l'ancienne version. au premier coup d'oeil? Bah je suis toujours là alors ca roule. autre? écrire ici.

Code:

<taken>Martin Petit</taken> ⋆ <name>Exilian Caliero</name>